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NOM DE LA SUBSTANCE
Nom commercial du médicament^{1 2}		Groupe d’appartenance
Nom commercial du médicament ^{1, 2, 3, 4}	Dilution		Administration
Présentations disponibles sur le marché suisse Flacon (solution) : signifie que le médicament est déjà disponible dans le commerce sous forme liquide. Flacon (concentré) : signifie que le médicament se présente sous forme de poudre.· ^{1 2}dLes signes en exposant renvoient aux médicamens commerciales.	La substance et la quantité nécessaires pour dissoudre le médicament ainsi que la dilution ultérieure. Indications spécifiques sur la procédure concrète· Apparence du médicament après dissolution Concentration / Concentration finale		Les différentes formes d’application recommandées du médicament. Gamme de doses
Stockage / stabilité	Effets indésirables (heures à jours)		Effets indésirables (jours à semaines)
Le stockage des médicaments dans leur emballage d’origine, sous forme reconstituée et sous forme de solution diluée pour perfusion. Dans tous les cas, des conditions d’asepsie doivent être respectées.	Les effets indésirables les plus importants sont énumérés, en tenant compte en premier lieu de leur fréquence. Pour des informations supplémentaires ou complémentaires, il convient de se référer à la littérature spécialisée correspondante. Des informations complémentaires sur la prévention, le traitement, les interventions et/ou les contrôles éventuels qui se rapportent aux effets indésirables sont mentionnées sous « informations spécifiques ».
Informations spécifiques	Type de lésion en cas d’extravasation. Remarques spécifiques sur la réaction à la perfusion. Conseils spécifiques pour le suivi des symptômes. Co-médication spécifique. Remarques sur les interactions, l’aptitude à la conduite et la fertilité.
Version 2023 Information professionnelle jointe Médicament / Etat de l’information professionnelle	PRINCIPE ACTIF

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