NOM DE LA SUBSTANCE
Nom commercial du médicament 1 2
Groupe d’appartenance
Nom commercial du médicament 1, 2, 3, 4 Dilution Administration
  • Présentations disponibles sur le marché suisse
  • Flacon (solution) : signifie que le médicament est déjà disponible dans le commerce sous forme liquide.
  • Flacon (concentré) : signifie que le médicament se présente sous forme de poudre.·
  •  1 2 dLes signes en exposant renvoient aux médicamens commerciales.
  • La substance et la quantité nécessaires pour dissoudre le médicament ainsi que la dilution ultérieure.
  • Indications spécifiques sur la procédure concrète·
  • Apparence du médicament après dissolution
  • Concentration / Concentration finale
  • Les différentes formes d’application recommandées du médicament.
  • Gamme de doses
Stockage / stabilité Effets indésirables
(heures à jours)
Effets indésirables (jours à semaines)
  • Le stockage des médicaments dans leur emballage d’origine, sous forme reconstituée et sous forme de solution diluée pour perfusion.
  • Dans tous les cas, des conditions d’asepsie doivent être respectées.
  • Les effets indésirables les plus importants sont énumérés, en tenant compte en premier lieu de leur fréquence.
  • Pour des informations supplémentaires ou complémentaires, il convient de se référer à la littérature spécialisée correspondante. Des informations complémentaires sur la prévention, le traitement, les interventions et/ou les contrôles éventuels qui se rapportent aux effets indésirables sont mentionnées sous « informations spécifiques ».
Informations spécifiques
  • Type de lésion en cas d’extravasation.
  • Remarques spécifiques sur la réaction à la perfusion.
  • Conseils spécifiques pour le suivi des symptômes.
  • Co-médication spécifique.
  • Remarques sur les interactions, l’aptitude à la conduite et la fertilité.
Version 2023
Information professionnelle jointe Médicament / Etat de l’information professionnelle
PRINCIPE ACTIF

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